Qualité de vie

Pour laisser place à la discussion avec vos patients, découvrez ce questionnaire autour de leur qualité de vie avec la SEP.

Des difficultés rencontrées avec la maladie à leurs motivations quotidiennes, ce questionnaire permettra de mieux comprendre le quotidien de vos patients avec la maladie.

Cet outil a été créé pour vous accompagner à ouvrir la discussion avec vos patients lors de vos séances d'éducation thérapeutique ou vos consultations.

Pour plus d'informations, rapprochez-vous de votre délégué Sanofi.

Il a été montré qu’une plus grande participation des patients et une meilleure communication augmentent la satisfaction et l’adhésion au traitement, et peuvent conduire à de meilleurs résultats cliniques.^1,2

La qualité de vie dans la SEP est une mesure subjective de la satisfaction de la vie d’un patient qui est affectée par une multitude de facteurs : l’humeur, les mécanismes d’adaptation, les expériences de vie, le soutien émotionnel, l’état de la maladie ainsi que les comorbidités. 

La SEP diminue profondément la qualité de vie en altérant la capacité à travailler et à participer à des activités sociales. L’intégration dans les décisions de soins de santé de son évaluation et de sa promotion devrait être un des objectifs principaux de la prise en charge et permettrait de répondre à des besoins importants et parfois non satisfaits des patients.³

• Les facteurs cliniques (handicap, sévérité et nombre des symptômes, durée de la maladie et progression...)
• Les facteurs psychosociaux (symptômes émotionnels, personnalité, acceptation de la maladie...)
• Les facteurs sociaux-démographiques (emploi*, expérience thérapeutique, âge...)
   

*Un emploi adapté au handicap, l’adéquation et la satisfaction au travail et un statut professionnel élevé peuvent impacter positivement la qualité de vie.

Plus d’informations dans la brochure "Laissez place à la discussion" : rapprochez vous de votre délégué Sanofi.

Références :

1. Ben-Zacharia A et al. Impact of Shared Decision Making on Disease-Modifying Drug Adherence in Multiple Sclerosis. Int J MS Care. 2018 Nov-Dec;20(6):287-297.3.
2. Tintoré M et al. The state of multiple sclerosis: current insight into the patient/health care provider relationship, treatment challenges, and satisfaction. Patient Prefer Adherence. 2016 Dec 22;11:33-45.
3. Zwibel HL et al. Improving quality of life in multiple sclerosis: an unmet need. Am J Manag Care. 2011 May;17 Suppl 5 Impro-ving:S139-45.

Pour plus d’informations sur la SEP : www.sep-ensemble.fr